Mañana viernes 29 de febrero es el I Día Europeo de las Enfermedades Raras, unas patologías que centrarán el debate el próximo mes de noviembre en el Simposio Internacional de Enfermedades Raras, Enfermedades Neuromusculares congénitas: de los Mecanismos patogénicos a la terapia, que se celebrará del 16 al 18 de noviembre en el Museo de las Ciencias Príncipe Felipe.
Organizado por la Cátedra Santiago Grisolía, adscrita a la Fundación Ciudad de las Artes y las Ciencias, el Simposio reunirá a cerca de 200 participantes y contará con ponentes internacionales procedentes de Alemania, Australia, Bélgica EE.UU, España, Finlandia Francia, Holanda, Israel, Italia y Reino Unido que plantearán las últimas investigaciones en este campo.
El objetivo es convertir al Simposio en un foro de discusión de las bases racionales de las nuevas aproximaciones terapéuticas, y debatir el nivel actual de la investigación básica y clínica de las enfermedades neuromusculares en conjunto, incluyendo las distrofias musculares, los trastornos mitocondriales, las neuropatías periféricas, la atrofia muscular espinal, enfermedad de motoneurona y la ataxia de Friedreich.
